格隆汇6月2日丨昊海生科(688366.SH)公布，公司控股子公司河南赛美视生物科技有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的关于三焦点人工晶状体产品的《中华人民共和国医疗器械注册证》。产品名称：三焦点人工晶状体产品，型号、规格：STF1，适用范围：该产品适用于成人白内障患者无晶体眼的视力矫正，以期待改善近、中、远视力并减少眼镜依赖。该人工晶状体用于植入囊袋内。
本产品采用独家专利技术，定制化每一级衍射环的高度与光能分布，并采用精准滤波技术，进一步提升视觉质量和光能利用率，满足白内障患者追求全程高质量视力的临床需求。
本产品是公司本年度获批的又一款多焦点人工晶状体产品，不仅加速并完善了公司在高端多焦点人工晶状体领域的布局，更为眼科业务的发展注入了新动能。这一成果成功验证了公司在医工协同模式下实现原创技术突破的可行性，标志着公司已具备围绕临床问题进行原创设计与系统开发的硬实力，助力公司在眼科领域的持续高质量发展。
