宝济药业：BJ044注射液临床试验申请获得国家药监局批准

格隆汇6月30日｜宝济药业在港交所公告，于2026年6月29日，公司自主研发的经由合成生物学开发的BJ044注射液（重组乌司他丁，BJ044）的临床试验申请（IND）获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，获准开展临床试验。乌司他丁可广泛用于治疗急性胰腺炎、慢性复发性胰腺炎的急性恶化期及急性循环衰竭。并且乌司他丁已广泛用于治疗一系列重大及危及生命的疾病，并具有良好的临床疗效，包括脓毒症、重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、急性中毒、严重中暑、烧伤及严重外伤。