该研究由上海长征医院徐沪济教授团队领衔，联合华东师范大学和浙江大学医学院第二附属医院共同完成。通过运用CRISPR-Cas9基因编辑技术，他们对健康供体的CAR-T细胞进行了精准改造，成功开发出新一代异体通用型CAR-T疗法。
这一创新疗法在3名风湿免疫性疾病患者身上展现出显著疗效，实现了疾病的长期缓解，为这类难以治疗的患者提供了新的希望。
Nature杂志在报道中高度评价了这项研究的成果，认为它为大规模生产前沿CAR-T疗法带来了可能。
上海长征医院官方也对此表示，这项研究不仅为患者提供了新的治疗选择，更展示了通用型CAR-T细胞疗法在疗效和安全性上的巨大潜能，标志着风湿免疫性疾病治疗进入新纪元。
附：相关研究成果已在线发表在Cell期刊，原文链接可访问Nature官网查阅。
