格隆汇9月3日丨康方生物(09926.HK)发布公告,由公司自主研发的全球首创双特异性抗体依达方R(依沃西,PD-1/VEGF)单药对比帕博利珠单药,用于一线治疗PD-L1表达阳性(PD-L1 TPS≥1%)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的随机、双盲、对照、多中心III期临床研究(AK112–303/HARMONi-2),经独立数据监察委员会(IDMC)评估的预先设定的总生存期(OS)期中分析结果显示:研究达到OS关键次要终点,取得具有统计学显著和临床获益的阳性结果。本结果详细数据将于未来的国际学术会议及学术期刊上发表。
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